Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalium - blöðruhálskirtli - Æxlishemjandi lyf - tookad er ætlað eitt og sér fyrir fullorðna sjúklinga með áður ómeðhöndlað, einhliða, lítil hætta, krabbamein í blöðruhálskirtli með lífslíkur stærri 10 ár og:klínískum stigi t1c eða t2a;gleason skora ≤ 6, byggt á hár-einbeitni vefjasýni aðferðir;meina ≤ 10 ng/ml;3 jákvæð krabbamein algerlega með hámarks krabbamein algerlega lengd 5 mm í einhverri algerlega eða 1-2 jákvæð krabbamein algerlega með stóð 50 % krabbamein þátttöku í einhverri algerlega eða meina þéttleika stærri 0. 15 ng/f/cm3.

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo pharma ab* - kalii chloridum - forðatafla - 750 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - trimethoprimum inn; sulfamethoxazolum inn - tafla - 80/400 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medilink a/s - melperonum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo pharma ab* - bendroflumethiazidum inn; kalii chloridum - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg+573 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo pharma ab* - kalii chloridum; bendroflumethiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 1,25 mg/573 mg